Quality Assurance Specialist - Pavia, Italia - ManPower Srl

ManPower Srl

Azienda verificata

Pavia, Italia

3 settimane fa

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee

Descrizione

Per solida azienda farmaceutica, produttrice di principi attivi, situata in provincia di Pavia, siamo alla ricerca di una valida risorsa da inserire con il ruolo di:
**Quality Assurance Specialist**

La persona, inserita all'interno di un team ben organizzato, si occuperà delle seguenti attività:

- Gestione dell'attività di addestramento in accordo con GMP
- Gestione dei Change Control, definizione del piano d'azione, monitoraggio dell'avanzamento delle attività per l'implementazione e la chiusura.
- Garantire l'aggiornamento, la verifica interna e la manutenzione del Sistema Qualità aziendale (procedure, metodi analitici, metodi di produzione etc.)
- Eseguire la stesura delle procedure aziendali.
- Redigere i documenti di verifica periodica della qualità dei prodotti (PQR), rapporti tecnici, procedure.
- Presidiare alle attività di monitoraggio delle aree di produzione.
- Gestire sul sistema informatico aziendale le attività relative al Quality Assurance.
- Supportare la produzione nella redazione dei master batch record.
- Supportare il Responsabile Quality Assurance nella conduzione di audit da clienti, autorità regolatorie, auto ispezioni.
- Supportare il Responsabile Quality Assurance nel mantenimento del sistema di qualità all'interno dell'azienda.

**Si offre assunzione a tempo indeterminato**

**CCNL Chimico Farmaceutico**

**Buoni pasto da 7 euro.**

**RAL commisurata all'esperienza**

**Sede di lavoro Provincia di Pavia**

Requisiti:
Background scolastico coerente con la mansione.

Precedente esperienza di almeno 3-4 anni in attività analoghe, preferibilmente in aziende che producono principi attivi.

Esperienza nella gestione della documentazione (redazione, archiviazione, distribuzione)

Esperienza nella revisione della documentazione di produzione

Ottima conoscenza ed applicazione delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP)

Capacità nella gestione delle deviazioni dalle NBF e delle CAPA;
Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che parlata.

Completano il profilo: capacità di lavorare in team, precisione, buone doti relazionali e comunicative

Contratto di lavoro: Tempo indeterminato

Stipendio: €28.000,00 - €35.000,00 all'anno

Orario:

- Dal lunedì al venerdì