Csv Specialist - Emilia Romagna, Italia - Confidenziale
Descrizione
computer system validation ambito pharma Dettagli sul cliente Azienda farmaceutica internazionale conto terzi di produzione sterile Descrizione Attivit di revisione periodica dei sistemi convalidati. Emissione della relativa documentazione (es. protocolli, validation master plan). Eseguire convalida fogli elettronici. Eseguire attivit per le modifiche alla convalida del sistema informatico e attivit correlate. Gestire l'interazione con tutti i dipartimenti coinvolti nelle attivit divalidazione:ingegneria, produzione, laboratori di controllo qualit, catena di fornitura, tecnologia dell'informazione. Profilo del Candidato 2 anni di esperienza in csv all'interno del settore farmaceutico. Laurea in materie scientifiche. Domicilio o disposti al trasferimento in Lombardia. Conoscenza dei requisiti GMP e FDA. Buona conoscenza della lingua inglese. offerta di lavoro Ccnl chimico-farmaceutico, contratto indeterminato e retribuzione commisurata all'esperienza
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