Process Improvement Specialist - Paullo, Italia - Cambrex

Cambrex

Azienda verificata

Paullo, Italia

4 giorni fa

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee

Descrizione

: Cambrex is a leading global contract development and manufacturing organization (CDMO) that provides drug substance, drug product, and analytical services across the entire drug lifecycle. With over 40 years of experience and a growing team of over 2,200 experts servicing global clients from North America and European sites, Cambrex is a trusted partner in branded and generic markets for API and dosage form development and manufacturing. At Cambrex, our people set us apart. We're committed to attracting, nurturing, and retaining a passionate and talented team of valued experts in our fast-paced and growing company. We offer an exceptional benefits package including medical, dental, vision, Life, LTD, generous vacation in your first year, sick time, and retirement savings Known for our scientific and manufacturing excellence, as well as our strong customer focus, we offer a range of career opportunities across our global network of locations. Together with our customers, we aim to improve the quality of life for patients around the world. Panoramica:
La risorsa opererà all'interno della Direzione R&D di Cambrex Profarmaco Milano, all'interno del gruppo di Process Improvement. La risorsa risponde direttamente al Process Improvement Manager occupandosi delle attività relative al miglioramento ed efficientamento dei processi produttivi attivi.

Responsabilità:

- Collabora in via interfunzionale con R&D, Produzione e Qualità per comprendere i nuovi requisiti produttivi, ottimizzare i processi, e indirizzare le opportune azioni correttive di miglioramento di rese, aspetti di qualità e costi di produzione.
- Analizza lo storico dei dati di processo e di qualità per individuare i problemi, le cause e collabora all'elaborazione delle possibili soluzioni.
- In accordo col diretto responsabile, elabora il piano sperimentale necessario alla comprensione delle problematiche di processo e allo sviluppo delle azioni di miglioramento e lo esegue in autonomia.
- Collabora all'industrializzazione delle azioni di miglioramento, valutando gli aspetti di qualità, di sicurezza, ed economici.
- Redige opportuna reportistica relativa agli studi condotti.
- Collabora con il reparto di sviluppo analitico per la definizione di eventuali nuovi metodi di controllo di processo o requisiti di qualità di MP, Intermedi o API.

Titoli di studio:
Costituiranno inoltre requisito preferenziale
- Il completamento di corsi di specializzazione /dottorati /master in ambito di sintesi organiche di laboratorio
- La conoscenza di strumenti statistici di analisi multivariata e DoE (e relativi software)
- La conoscenza e l'utilizzo delle piattaforme di ricerca specifiche dell'ambito chimico (es. SciFinder).
- Conoscenza o certificazione di base in ambito Lean-Six Sigma