Qc Packaging Technician - Monza, Italia - Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific
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Azienda verificata
Monza, Italia

4 settimane fa

Piero Bianchi

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee
Descrizione
Lo stabilimento produttivo di Monza è un centro di eccellenza globale per quanto riguarda le produzioni di farmaci asettici conto terzi. La figura selezionata si unirà a oltre novecento colleghi in un ambiente giovane, dinamico e fortemente orientato all'obiettivo. Con un fatturato di 40 miliardi di dollari e i più grandi investimenti in R&D del settore, Thermo Fisher Scientific fornisce alle persone le risorse e le opportunità per contribuire in maniera significativa al raggiungimento del nostro obiettivo: aiutare i nostri clienti a rendere il mondo un luogo più sano, pulito e sicuro.

Il QC Packaging Technician in funzione delle indicazioni ricevute dal Responsabile del reparto svolge i compiti e le attività sotto elencate per le quali è stato abilitato dall'apposito training, nel rispetto delle SOP aziendali e di reparto e delle normative di sicurezza vigenti:

- Utilizzare e controlla le apparecchiature per le analisi presenti in laboratorio
- Occuparsi dei test strumentali e della relativa cura e manutenzione secondo le metodiche analitiche vigenti
- Occuparsi dell'emissione e revisione della documentazione di laboratorio e dell'archiviazione dei controcampioni
- Prendersi cura degli strumenti, dei materiali e dell'ambiente di lavoro, comunicando in modo tempestivo al superiore eventuali anomalie
- Occuparsi dello smaltimento dei rifiuti e dell'eventuale loro in attivazione
- Occuparsi del campionamento dei materiali di confezionamento
- Occuparsi del ritiro dei prodotti finiti e bulk destinati ai controcampioni
- Occuparsi dell'analisi dei materiali di confezionamento dei prodotti finiti (controcampioni) secondo le metodiche analitiche vigenti, comunicando in modo tempestivo al superiore eventuali anomalie
- Occuparsi del controllo statistico dei prodotti dopo l'attività di sperlatura

**Requisiti**:

- Diploma superiore o di Laurea in ambito scientifico, in particolare in chimica analitica, è preferibile ma non necessario.
- Esperienza in un team di QA o QC in industria chimico/farmaceutica e la capacità di analizzare e interpretare i dati analitici è preferibile
- Conoscenza delle norme GMP è preferibile
- Conoscenza delle principali attività di testing fisico e dimensionale relative al controllo qualità
- Capacità di gestire indipendentemente il carico di lavoro giornaliero
- Grande attenzione al dettaglio, precisione e puntualità nel rispetto delle scadenze
- Buone capacità organizzative, di lavorare in parallelo su più attività e far fronte a cambi di priorità
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