Clinical Supply Chain - Ivrea, Italia - MANPOWER SRL

MANPOWER SRL
MANPOWER SRL
Azienda verificata
Ivrea, Italia

1 mese fa

Piero Bianchi

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee
Descrizione
Il nostro cliente
Azienda leader del settore farmaceutico

Ci ha incaricato di ricercare un/una
**Clinical Supply Chain**

Il lavoro
La risorsa scelta supporterà il capo del team CSCM negli studi clinici assegnati. Le attività principali saranno focalizzate, ma non limitate, sul flusso di gestione degli ordini, sulla previsione della domanda e sulla pianificazione dell'offerta.

Crea e aggiorna il piano di fornitura IMP a livello di progetto globale e garantisce la quantità/la tempistica di consegna IMP.

Il profilo ha pregressa esperienza nelle seguenti mansioni:
1. Crea e aggiorna il piano di fornitura IMP a livello di progetto globale e garantisce la quantità/la tempistica di consegna IMP.

2. Esamina i dati effettivi di iscrizione e inventario. Aggiorna il piano di distribuzione in base all'effettiva assunzione/domanda di studi in corso

3. Mantiene i piani generali di fornitura, ottimizzando l'uso di farmaci, riducendo al minimo gli sprechi, consentendo la flessibilità necessaria per soddisfare la domanda.

4. Migliorare, mantenere e tenere traccia degli ordini e dell'inventario delle forniture cliniche attraverso l'IRT ei processi in atto; accedere a dati, report e analizzare rispetto alle previsioni.

5. Monitorare e mantenere transazioni di sistema corrette relative ai processi di gestione degli ordini in base a casi aziendali definiti, incluso lo stato aggiornato dell'ordine in qualsiasi momento

6. Preparare e garantire la disponibilità di tutta la documentazione e le approvazioni pertinenti necessarie per garantire un flusso costante del prodotto

7. Responsabile del coordinamento della consegna del prodotto farmaceutico e delle merci confezionate secondo il piano.

8. Supervisiona gli ordini IMP in base ai piani di fornitura per garantire la spedizione e la consegna tempestive e conformi ai siti dello sperimentatore dalla richiesta dell'ordine fino all'avviso di ricevimento da parte del sito clinico.

9. Tiene traccia dello stato della spedizione e del rilascio e segue i fornitori di distribuzione e i contatti dell'hub/deposito locale.

10. Si allinea con il responsabile dell'offerta di studi clinici sulla fornitura clinica per garantire che l'offerta soddisfi la domanda in evoluzione a livello di progetto.

11. Tieniti aggiornato sulle cGMP, GCP e altri requisiti normativi pertinenti e assicurati che le attività di gestione dello studio siano allineate

12. Assistere/creare/implementare SOP.

Il contratto
Somministrazione di 1 anno

Luogo di Lavoro
Vicinanze di Ivrea

Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo determinato

Benefit:

- Lavoro da casa
- Orario flessibile

Orario:

- Dal lunedì al venerdì
- Orario flessibile

Sede di lavoro: Di persona

Data di inizio prevista: 05/06/2023

Flextime
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