Sop & Documentation Specialist - Ferentino, Italia - Adecco Italia

Adecco Italia

Azienda verificata

Ferentino, Italia

2 settimane fa

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee

Descrizione

Sei in possesso della laurea in ambito farmaceutico? hai esperienza nell'area Quality System di un'azienda farmaceutica? Stiamo selezionando per una grande azienda farmaceutica una risorsa che si occupi del corretto mantenimento della documentazione GMP di sito, attraverso l'emissione, la gestione controllata e il ritiro della documentazione di riferimento.

Responsabilità:
Responsabilità della mansione:
? Curare la revisione formale, l'emissione, la dismissione, l'archiviazione e la distribuzione della documentazione aziendale soggetta a gestione controllata;
? Supervisionare la corretta gestione e aggiornamento delle procedure di stabilimento verificando il corretto iter di approvazione ed emissione a sistema elettronico, assicurandosi che le scadenze periodiche siano rispettate e verificando che le prescrizioni generali per la loro scrittura siano rispettate.

? Collaborare nella gestione dell'allineamento delle SOP di Sito alle Corporate STD, facilitando il processo di stesura delle gap assessment a carico dei reparti impattati tra le procedure di sito e le global SOP.

? È responsabile dell'emissione/distribuzione/riconciliazione e chiusura dei logbook di stabilimento e della documentazione di reparto con la relativa check list di riconciliazione, anche attraverso i software di gestione e utilizzo logbook elettronici (di cui è amministratore).

? È responsabile nella gestione del sistema elettronico per l'utilizzo della documentazione compilativa, attraverso il caricamento e/o rimozione dal sistema di tutta la documentazione necessaria per compilazione e/o consultazione

? Approvare le specifiche prodotto e materiali nel sistema LIMS

Data inizio prevista: 03/07/2023

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Ferentino (Frosinone)

Esperienza lavorativa:

- Quality Assurance Specialist - 6 mesi

Istruzione:

- Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale

Conoscenze linguistiche:

- Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

- Word Processor - Elaborazione testi - Word
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel
- Farmaco-Scientifico - Farmaceutica, livello Ottimo
- Farmaco-Scientifico - Ricerca farmacoscientifica

Patenti:

- B

Mezzi di trasporto:

- Auto

Disponibilità oraria:

- Totale disponibilità

Note: Sei in possesso della laurea in ambito farmaceutico? hai esperienza nell'area Quality System di un'azienda farmaceutica? Stiamo selezionando per una grande azienda farmaceutica una risorsa che si occupi del corretto mantenimento della documentazione GMP d

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