Thermo Fisher Scientific: Quality On The Floor - Lombardia, Italia - Confidenziale

Confidenziale

Azienda verificata

Lombardia, Italia

1 settimana fa

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee

Descrizione

In base alle indicazioni del Quality on the Floor Team Leader e del Quality Operations Manager, la risorsa si occupa della Batch Record Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualit e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.) e della sorveglianza delle attivit produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture allinterno dei Reparti.Nello specifico:
Effettua la revisione dei lotti GMP rilevanti e ne verifica la conformit alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante lutilizzo dellapposita check-list.Effettua sorveglianze periodiche delle attivit produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente allinterno dei Reparti.Incoraggia la condivisione delle problematiche e delle relative azioni correttive con il Reparto Produzione mediante huddle periodici.Partecipa, in collaborazione con il Reparto Produzione e il Team PPI, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nellimplementazione di nuovi flussi, nellottimizzazione di procedure o nella creazione di Tool PPI.Esegue laddestramento del personale coinvolto nella attivit di Quality onthe Floor e di quello operante nei Reparti per attivit legate alla propria area di competenza, in accordo alle vigenti procedure aziendali.Collabora con la funzione Quality Operations e con i Quality Specialist di Reparto al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando allidentificazione delle pi idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti.Opera nel rispetto degli standard di qualit aziendali, attraverso lapplicazione delle procedure relative alla propria area di competenza, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualit aziendali ed in accordo alle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.).Sono richiesti:
Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, analoghe lauree a indirizzo scientifico. Almeno 2 anni di esperienza in realt farmaceutiche in ruoli all'interno dei Reparti QA o Produzione.Disponibilit a lavorare su turni (7x3, ciclo continuo)Buona conoscenza della lingua inglese.Capacit di lavorare in team ed ottime doti relazionali.