Supplier Quality Engineer - Friuli Venezia Giulia, Italia - Confidenziale

Confidenziale

Azienda verificata

Friuli Venezia Giulia, Italia

2 settimane fa

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee

Descrizione

LA SOCIETÀ Multinazionale leader nel settore Medicale IL RUOLO Stiamo ricercando un:
Supplier Quality Engineer Principali mansioni:
Creare e mantenere le procedure del sistema di gestione della qualità e le istruzioni di lavoro pertinenti. Gestire e raccogliere le registrazioni della qualità richieste dalle procedure del Sistema di Gestione della Qualità e dalle istruzioni di lavoro pertinenti. Monitorare le prestazioni dei fornitori, gestendo il calcolo degli indicatori di qualità. Gestire le richieste di concessione ai fornitori, le non conformità dei prodotti acquistati che richiedono e, se del caso, adeguate CAPA ai fornitori. Gestire il processo di campionamento iniziale. Gestire l'attivazione di strategie di ispezione ridotta. Qualora in possesso del certificato di qualifica di lead auditor, condurre gli audit di qualifica e sorveglianza dei fornitori. Supportare i fornitori nella definizione e nell'implementazione di piani di miglioramento/correzione a seguito di audit dei fornitori, non conformità dei prodotti, richiesta di CAPA. Valutare i dossier di convalida dei processi dei fornitori (in collaborazione con l'ufficio di convalida dei processi interni e l'ufficio tecnico). Comunicare con i fornitori sui temi della qualità. Collaborare con l'Ufficio Tecnicoper identificare i miglioramenti o le modifiche necessarie alla documentazione técnica (ad esempio:
Disegni di prodotto, specifiche tecniche). Collaborare con l'Ufficio Acquisti per l'implementazione di nuove fonti di acquisto e l'identificazione di fonti alternative. Supportare l'Ufficio Sorveglianza Post Marketing in caso di reclami dei clienti causati da produzioni in outsourcing. Supportare l'Ufficio Ispezioni in entrata, in caso di non conformità complesse del prodotto. Supportare l'Ufficio Regolamentazione quando sono necessarie informazioni dai Fornitori per la registrazione di nuovi prodotti o per il rinnovo di registrazioni di prodotti esistenti. Supportare il Responsabile durante le ispezioni di Organismi di Certificazione/Notificati, Autorità Competenti e Agenzie. LA PERSONA Laurea in Ingegneria (preferibilmente Clinica, Gestionale, Biomedica o Bioingegneria) Almeno 2/3 anni di esperienza in ambito Qualità Fornitori (preferibilmente in contesto medicale) Buona conoscenza della lingua inglese Ottima conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel La qualifica di Lead Auditor (corso accreditato AICQ/CEPAS - 40h) sarà considerata un plus:
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