Internship: Quality Control Intern, Italy, 2025 - Torrile - GSK

Descrizione

İş Yeri: Italy - Parma
Yayın tarihi: Nov

Posting Title:  Internship: Quality Control Intern, Italy, 2025

Aiutaci a sconfiggere le malattie insieme con il nostro ITA Parma Quality control team

Requisiti formativi: Laureato in materie scientifiche (Biotecnologie, Biologia, Chimica o CTF);

Altri requisiti preferenziali:

• Esperienza universitaria nell'incubazione e nella lettura di piastre;

• Capacità di eseguire attività di filtrazione delle utenze (recupero, filtrazione e lettura);

• Utilizzo della cappa di filtrazione;

• Conoscenza e utilizzo di strumenti per la filtrazione delle acque (rampe di filtrazione);

• Conoscenza di base delle norme GMP;

• Precisione e attenzione ai dettagli.

Requisiti linguistici: fluente in italiano, Inglese (B2).

Data di inizio presunta:  Gennaio 2026

Durata: 6 mesi

Data fine candidature: 28 Novembre 2025. Ti consigliamo di candidarti il prima possibile. Chiuderemo questa posizione quando avremo ricevuto un numero sufficiente di candidature, quindi ti preghiamo di candidarti il prima possibile affinché la tua domanda possa essere presa in considerazione.

Tipologia: Stage Extra-Curriculare

Modalità: in presenza 100%

Richiesta occasionale di orario: (a rotazione) 7:00-15:00, 12:00-20:00, 14:00-22:00 dal lunedì al venerdì

Orario usuale: 8:00 - 17:00

Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa a livello mondiale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone? Candidati oggi per uno stage in GSK

Uno stage in GSK ti offre l'opportunità di dare il via alla tua carriera, ricoprendo un ruolo reale con un impatto concreto Ti confronterai con importanti attività su progetti o incarichi attuali. Avrai l'opportunità di imparare da noi, sviluppare le tue competenze e acquisire un'esperienza preziosa per qualsisi strada tu decida di intraprendere in futuro.

Cosa farai?

Il laboratorio microbiologico fa parte dell'organizzazione del Quality Control.

Le principali responsabilità del team sono:

• Filtrazione utenze e disinfettanti di stabilimento;

• Lettura di monitoraggi ambientali e delle utenze di stabilimento;

• Analisi microbiologiche a supporto del rilascio di materie prime (API ed eccipienti) su IPC (in process control) semilavorati e prodotti finiti.

Cosa imparerai?

Lavorando in un contesto di controllo qualità del sistema farmaceutico imparerai ad operare nell'ambito delle regole GMP necessarie per l'analisi microbiologiche.

La risorsa supporterà:

• Le attività di filtrazione acque;

• L'attività di lettura monitoraggi ambientali

• Partecipazione ai meeting di Governance

• Partecipazione ad iniziative di miglioramento continuo nell'ambito del laboratorio microbiologico

Facciamolo 

Troverai suggerimenti, consigli e indicazioni sul nostro processo di selezione sul nostro sito web –

Learn more about the application process | GSK 

Applica ora

Hai bisogno di aiuto con la tua candidatura?

Inviaci un'e-mail all'indirizzo  e facci sapere come possiamo aiutarti.

Neden GSK?
Hastalıkların önüne geçmek için bilimi, teknolojiyi ve yeteneği bir araya getiriyoruz.

GSK, bilimi, teknolojiyi ve yeteneği birleştirerek hastalıkların önüne geçmeyi amaçlayan global bir biyofarma şirketidir. Çalışanlarının gelişimini destekleyen, başarılı ve büyüyen bir şirket olarak önümüzdeki beş yıl içinde 2,5 milyar insanın sağlığını olumlu yönde etkilemeyi hedefliyoruz. Uzmanlık ilaçları ve aşılarda sunduğumuz inovatif koruma ve tedavi yöntemleriyle hastalıkların önüne geçiyoruz. Sağlığı geniş ölçekte etkilemek için solunum, immünoloji ve inflamasyon; onkoloji; HIV ve enfeksiyon hastalıkları olmak üzere dört terapötik alana odaklanıyoruz.

Dünyanın her köşesinde ürettiğimiz ilaç ve aşılara güvenildiğini biliyor, bu yüzden çalışanlarımıza gelişebilecekleri ve etki yaratacak noktalara odaklanabilecekleri bir çalışma ortamı sağlıyoruz. Hastalar için tutkulu olma, etkimiz için özsorumlu olma ve her koşulda doğru olanı yapma kültürümüz; hastalar, paydaşlarımız ve çalışanlarımız için attığımız her adımın temelinde yer alıyor.

GSK'daki bir işe başvurmak için bazı düzenlemelere veya başka bir desteğe ihtiyacınız varsa lütfen ABD'de ücretsiz) veya ABD dışında) numaralı hatlardan GSK İK Hizmet Merkezi ile görüşün.

GSK, Fırsat Eşitliğini/Pozitif Ayrımcılığı gözeten bir işverendir. Yeterliliği olan tüm adaylar ırk, renk, ulusal köken, din, cinsiyet, gebelik durumu, medeni hal, cinsel yönelim, cinsiyet kimliği/ifadesi, yaş, engellilik durumu, genetik bilgiler, askerlik hizmeti, koruma altındaki gazilik durumu veya diğer federal, resmi ya da yerel koruma sınıfları gözetilmeksizin eşit olarak değerlendirilecektir.

İş Bulma Kurumları/Acenteleri için önemli not

GSK, bu sitede yayınlanan pozisyonlar için iş bulma kurumları/acenteleri tarafından öneri kabul etmemektedir. Tüm iş bulma kurumları/acenteleri, GSK'ya herhangi bir aday önerisinde bulunmadan önce yazılı onay almak için GSK'nın ticari ve genel tedarik/insan kaynakları departmanı ile iletişim kurmalıdır. Önceden yazılı onay alınması iş bulma kurumu/acentesi ile GSK arasında herhangi bir anlaşma (sözlü veya yazılı) için bir ön koşuldur. Bu tür bir yazılı onay alınmadan iş bulma kurumu/acentesi tarafından gerçekleştirilen herhangi bir aksiyon, GSK'nın onayı veya sözleşmeye dayalı bir anlaşma olmadan yapılmış olarak kabul edilecektir. Bu vesileyle GSK bu tür aksiyonlardan doğan herhangi bir ücret veya iş bulma kurumunun/acentesinin bu sitede yayınlanan pozisyonlarla ilgili olarak yaptığı önerilerden doğan herhangi bir ücret ödemekle yükümlü olmayacaktır.

ABD'de lisanslı bir sağlık uzmanı olmanız veya lisansınızı çıkaran eyaletin kanunlarınca Sağlık Uzmanı olarak tanımlanmış olmanız durumunda, iş görüşmesine çağrılmanız halinde GSK'nın ortaya çıkan masrafları sizin adınıza toplaması ve raporlaması gerekebileceğini lütfen unutmayın. Değer taşıyan şeylerin aktarımı ile ilgili olarak yapılan bu bilgi toplama, GSK'nın ABD'deki tüm resmi ve federal Şeffaflık gereksinimlerine riayet etmesi için gereklidir. Daha fazla bilgi için lütfen GSK'nın Kayıtlar için Raporlama Şeffaflığı sayfasına bakın.