Técnico Add. Qc Documentation - Monza, Italia - Adecco Italia

Adecco Italia

Azienda verificata

Monza, Italia

4 giorni fa

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee

Descrizione

ADECCO ricerca per Dipartimento di Sviluppo Analitico di importante realtà multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a:
TECNICO ADDETTO/A QC DOCUMENTATION.

La figura ricercata sarà responsabile della revisione dei dati analitici per l'analisi delle materie prime (in particolare (API), del prodotto in-process e del prodotto finito e delle formulazioni, secondo le procedure operative standard (SOP). Si occuperà della revisione di attività quali lo sviluppo di metodi analitici, il trasferimento e la validazione di metodi analitici, l'analisi di routine e di stabilità. Compilerà i dati per la documentazione delle procedure di prova, preparerà i report. Garantirà che tutti i processi di test, il monitoraggio e la documentazione dipartimentale soddisfino gli standard normativi SOP e GMP. Contribuirà allo sviluppo di nuove tecniche e procedure standard. Documenterà tutti i dati sperimentali in conformità con ALCOA (Attributable, Ligible, Contemporaneous, Original and Accurate). Effettuerà autonomamente la revisione delle analisi ottenute utilizzando apparecchiature quali HPLC e UPLC, FT-IR, Spettrofotometro UV, Viscosimetro seguendo le procedure Analitycal Methods & Standard Operating Procedures (SOPs). Eseguirà la risoluzione dei problemi di base per superare gli errori di idoneità del sistema. Riconoscerà e segnalerà immediatamente al supervisore i risultati inaspettati o fuori specifica (OOS) e condurrà indagini di laboratorio. Preparerà autonomamente report con Empower per i clienti e documenti scientifici, come metodi analitici, protocolli, report, SOP. Gestirà lo sviluppo, il trasferimento e la validazione di campioni in lavorazione, prodotti finiti e campioni di stabilità. Interagirà con clienti interni ed esterni per definire le tempistiche, comprendere le richieste di lavoro, definire e risolvere i problemi, assegnare e distribuire il lavoro e comunicare i risultati. Sovrintenderà alla documentazione della sperimentazione di laboratorio in protocolli e relazioni tecniche. Verificherà la documentazione analitica rilasciata dal laboratorio, per garantire l'integrità dei dati, attraverso la corretta programmazione delle attività quotidiane, il controllo dell'andamento delle attività, nel rispetto delle priorità definite dal proprio responsabile e dagli standard di qualità aziendali.

Si richiede:

- Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (o simili)
- conoscenza di HPLC, GC, IR, UV - Spettrofotometr

Data inizio prevista: 02/04/2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Monza (Monza E Della Brianza)

Esperienza lavorativa:

- tecnico analista chimico - 24 mesi

Istruzione:

- Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Conoscenze linguistiche:

- Inglese - Livello Ottimo

Competenze richieste:

- Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo
- Chimica - Analisi strumentali, livello Ottimo
- Chimica - Preparazione reagenti chimici, livello Sufficiente

Disponibilità oraria:

- Full Time

CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria

Livello: D1 Livello D1

Retribuzione: 31000

Benefit previsti: Mensa aziendale

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su

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