Regulatory Affair Specialist Medical Device - Anagni
3 settimane fa
Resumen del puesto
La figura debe ser responsable de la gestión de las actividades normativas relacionadas con los productos bajo su competencia.Responsabilidades
- Redacción, revisión y presentación de la documentación técnica necesaria para obtener y mantener las certificaciones;
- Ayudar al equipo interno para garantizar que los dispositivos estén conformes a los requisitos regulatorios;
- Ser responsabilidad del Responsable QA/RA gestionar todas comunicaciones e inquietudes con organismos notificados ministerios salud otras autorías reguladoras preparando audit ispecciones;
- Ayudar actividades audit internas segunda parte Enti Certificación/Organismos notificados.
Descrizione del lavoro
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Donec lacinia nisi nec odio ultricies imperdiet.
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Vestibulum at aliquet erat. Curabitur rhoncus urna vitae quam suscipit
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