Packaging And Gmp Compliance Supervisor - Novara, Italia - Aims International Italia S.R.L.

    Aims International Italia S.R.L.
    Aims International Italia S.R.L. Novara, Italia

    Trovato in: Buscojobs IT C2 - 2 settimane fa

    Default job background
    Descrizione
    PACKAGING AND GMP COMPLIANCE SUPERVISORMain responsibilities Per il nostro Cliente, un'importante azienda multinazionale che opera nel settore farmaceutico, stiamo cercando per il sito in provincia di Novara, un/una
    PACKAGING AND GMP COMPLIANCE SUPERVISORMain responsibilitiesRiportando al Production Manager, la persona supervisionerà le attività del Reparto Confezionamento e degli Shift Coordinators, garantendo il presidio dei processi produttivi ed applicando le proprie competenze tecniche e specialistiche.
    Assicurerà I'appIicazione delle SOP di settore in vigore, in special modo quelle atte a garantire il IiveIIo di qualità atteso per i prodotti fabbricati.
    .Principali responsabilità:
    Coordina gli aspetti GMP e si interfaccia con la Quality Unit per gli aspetti GMP specifici dell'area packagingGestisce le Procedure di Reparto Raccoglie ed elabora gli indici di performance del reparto di confezionamentoElabora il report periodico dei dati di efficienza relativi al repartoAgisce come sponsor dell'Operational Excellence, supervisionando l'implementazione delle azioni di miglioramento continuo, verificandone l'applicazione ed efficaciaMonitora i tempi d'intervento per le richieste di manutenzione e ripristino macchinePartecipa alla stesura dei protocolli di qualifica macchinePartecipa alla stesura dei documenti URSGestisce la pianificazione e la distribuzione delle risorse di reparto in collaborazione con gli Shift CoordinatorsValuta il programma di pianificazione in collaborazione con il gruppo Planning, rimodulandolo nel rispetto degli OTIF clienteSupervisiona gli Shift Coordinators nella gestione delle attività di addestramento del personale (redazione, allestimento strumenti di erogazione, verifica, calendarizzazione)Candidate profileLaurea in ambito scientifico (Farmacia, CTF, etc) o Diploma in ambito tecnico-scientificoRichiesta esperienza di almeno 3 anni in ambito produttivo/qualità farmaceuticoConoscenza dei processi produttivi, delle norme GMP e della compliance in ambito produttivoConoscenza principali sistemi informativi gestionali e di Microsoft OfficeConoscenza della lingua ingleseCompletano il profilo buone capacità in area:
    LeadershipNegoziazioneOrganizzazione delle attività proprie ed altruiDocumentazione e reportingTeamworkProattività e resilienzaComunicazioneLocationSede di lavoro: vicinanze di Novara.
    Download our app AIMS Italia and apply with a click
    #J-18808-Ljbffr