SALVATORE ALESSANDRO SANTERAMO

Mi chiamo Salvatore Alessandro Santeramo, sono laureato magistrale in Biotecnologie mediche e Medicina Molecolare presso l’Università di Bari. Attualmente sto svolgendo uno stage in Quality Assurance presso Janssen Cilag – Spa (Johnsson & Johnsson) a Latina in Lazio. Durante questa esperienza professionale sto apprendendo come revisionare il batch record di un lotto farmaceutico che verrà approvato poi per essere inserito nel mercato. Tutti i giorni mi ritrovo quindi a dover valutare come il lotto rispetta le caratteristiche regolatorie dettate dal paese dove verrà commercializzato e se tutto rispetta un alto livello di GMP per il paziente.
Prima di questa opportunità lavorativa ho svolto un tirocinio presso l’Universidad Complutense di Madrid in immunologia, opportunità che mi ha permesso di affinare le mi conoscenze delle tecniche di laboratorio ma che mi ha permesso anche di immergermi nel lavoro di gruppo, nell’imparare una nuova lingua e nell’innamorarmi di un nuovo paese e di una nuova cultura.
Attualmente sto svolgendo il Master in Affari regolatori dell’Università di Pavia perché ho capito con il tempo che il mio vero interesse in azienda è quello di crescere nel settore del Regulatory affairs che trovo fortemente affascinante, interessante ed immersivo anche grazie ai rapporti che bisogna instaurare fra l’azienda e le agenzie regolatorie. La passione per l’argomento legislativo e dei dossier si è sviluppato anche grazie ad un corso in Regulatory affairs che ho quasi terminato di 30 crediti presso una scuola farmaceutica privata di Madrid che si chiama CESIF.
Sono una persona fortemente motivata, amante della scienza e del mondo farmaceutico. Imparo molto velocemente e sono sicuro di essere un ottimo elemento da formare ed inserire nel proprio team.
Mi piace la fotografia, la comunicazione e rompere la mia confort zone.

Oct 2022 – Present
Quality Assurance, The Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson (Latina, Italy)
- Batch Record Review in order to verify the compliance of the product with the regulatory requirements
- Activities aimed at the execution of the necessary control activities and related operating procedures
- Identification of opportunities to improve current compliance with GMP requirements
- Interaction and collaboration with the various company departments to support a flawless review process

Jan 2022 – Jul 2022
Thesis Internship, Laboratory of Immunology, Universidad Complutense (Madrid, Spain)
- Laboratory techniques and Data analysis (Excel and Bioinformatics tools)
- Scientific papers (Comparison of scientific literature’s datas)

Sept 2019 – Jul 2020
Thesis Internship, Medical Genetics Department of Foggia's Hospital (Foggia, Italy)
- Clinical case study

Oct 2022 – Present
Quality Assurance, The Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson (Latina, Italy)
- Batch Record Review in order to verify the compliance of the product with the regulatory requirements
- Activities aimed at the execution of the necessary control activities and related operating procedures
- Identification of opportunities to improve current compliance with GMP requirements
- Interaction and collaboration with the various company departments to support a flawless review process