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Senna Lodigiana
Sara Colombani

Sara Colombani

Quality Assurance / Quality Control / R&D
Senna Lodigiana, Lodi

Sociale


Informazioni su Sara Colombani:

Ho recentemente completato la laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, dove ho ottenuto una votazione di 110/110L. 

Esperienza

LABORATORIO DI ANALISI FARMACEUTICA, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PAVIA| Ottobre 2022 – Luglio 2023

Tesista                                                                                                                                        

Durante l’internato di tesi, mi sono occupata dello:

  • Sviluppo di una piattaforma analitica per lo screening di affinità nei confronti dei recettori PPAR α e PPAR γ in estratti vegetali da flora autoctona, utilizzando due diverse tecniche cromatografiche tra cui la SIZE EXCLUSION CROMATOGRAPHY e la cromatografia liquida in fase inversa accoppiata alla spettrometria di massa.

 

FARMACIA FRANCIGENA| Ottobre 2021 – Settembre 2022

Tirocinante                                                                                                                                        

Tirocinio curriculare per un totale di 900 ore focalizzato alla:

  • Registrazione e caricamento dei farmaci sul portale Wingesfar, con controllo magazzino e gestione dei farmaci scaduti;
  • Preparazione di preparati magistrali secondo F.U.;
  • Acquisto e detenzione di sostanze stupefacenti e psicotrope.

Educazione

LAUREA MAGISTRALE IN CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE, UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PAVIA

votazione 110/110 Lode

 

Durante il mio percorso di studi ho preso parte ad alcuni incontri tra cui: 

  • “LA RICERCA CLINICA NELLE AZIENDE FARMACEUTICHE: ASTRAZENECA INCONTRA GLI STUDENTI DI FARMACIA E CTF.”, con un focus sui ruoli e i possibili percorsi di carriera nell'ambito della ricerca clinica.
  • “QUALIFICA DEL PERSONALE IN UN’AZIENDA FARMACEUTICA”, che mi ha permesso di comprendere l’organizzazione di un’azienda, i corsi di formazione del personale e gli obiettivi degli audit.
  • “SISTEMA DI QUALITÀ IN AMBITO FARMACEUTICO E PROGETTAZIONE DI PRODOTTI E PROCESSI PRODUTTIVI SECONDO LE NUOVE LINEE GUIDA ICH”, focalizzato sul quality by design con relativi benefici e svantaggi, sugli attributi critici di qualità e sulla valutazione e controllo del rischio.

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