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Quality and Regulatory Affairs Specialist
1 giorno fa
Unimpiego Confindustria Modena, ItaliaLa figura che risponderà al Quality & Regulatory Affairs Manager, dovrà mantenere aggiornato il quadro normativo per materie prime, intermedi e prodotti finiti, oltre a preparare ed aggiornare la documentazione técnica dei prodotti. · Svolgerà le seguenti attività: · - Supportare ...
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Quality & Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
DUNA CORRADINI Soliera, ItaliaPrincipali responsabilità Supportare il Quality & Regulatory Affairs Manager nella definizione e nell'aggiornamento del quadro normativo di riferimento per materie prime, intermedi e prodotti finiti ai sensi delle direttive e dei regolamenti dell'ECHA (European Chemicals Agency) ...
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Regulatory Affairs Specialist
1 giorno fa
Capgemini Engineering Bologna, Italia**Your Role**: · **Capgemini Engineering è alla ricerca di **Regulatory Affairs Specialist **(medical device & pharma)** · **per la sede di **Modena **.** · **La risorsa sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Biomedicale e si occuperà delle seguenti attività**: · - **sup ...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Menarini Silicon Biosystems Castel Maggiore, ItaliaLocation: Castel Maggiore, Bologna, Italy · **JOB DESCRIPTION** · We seek to recruit a Regulatory Affairs Specialist responsible for managing activities associated with regulatory assessment of in vitro diagnostic products in compliance with (EU) 2017/746 (IVDR). · **DUTIES AND R ...
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Legal & Corporate Affair Specialist
1 giorno fa
Bonfiglioli Casalecchio di Reno, Italia**MISSION** · Within the Legal Team, provides general legal advice and support to the HQ and its foreign subsidiaries on various legal matters, including general corporate issues, commercial contracts, and compliance. Produce high-quality legal analysis/drafting work in a flexibl ...
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Regulatory Affairs Specialist Bologna
1 settimana fa
Intertek Bologna, ItaliaOur Purpose_ · - Bringing quality, safety, and sustainability to life_ · Join our team and become part of a global network committed to quality, safety, and sustainability · Intertek, a leading provider of ATIC (Assurance, Testing, Inspection and Certification) Services, is looki ...
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Legal Affairs Specialist
3 giorni fa
Chef Express Castelvetro di Modena, ItaliaStaff Service srl, società interna incaricata di ricerca e selezione per Gruppo Cremonini, sta selezionando un Legal Affairs Specialist per Chef Express. · Chef Express è uno dei principali operatori italiani nei contesti di viaggio, con più di 200 punti vendita tra stazioni ferr ...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Capgemini Bologna, ItaliaCapgemini Engineering è alla ricerca di Regulatory Affairs Specialist (medical device & pharma) · per la sede di Modena . · La risorsa sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Biomedicale e si occuperà delle seguenti attività: · supporto nella stesura della documentazione ...
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Culligan Italiana Spa Granarolo dell'Emilia, Italia**Culligan**, leader mondiale nel settore del trattamento delle acque primarie, offre prodotti e servizi che soddisfano i bisogni dei clienti in ogni aspetto della loro vita: dalla casa agli uffici, dalle palestre ai ristoranti, dagli alberghi alle strutture sanitarie, per il pot ...
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Intelligence&travel Security Analyst
1 settimana fa
Coesia Bologna, Italia**Group, Company and Organisation** Coesia & G.D** · **Coesia **is a group of companies specialized in highly innovative industrial and packaging solutions. Isabella Seràgnoli is the sole shareholder. Coesia companies are leaders in the segments of advanced automated machinery an ...
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Non-active Medical Device Auditor
5 giorni fa
Kiwa Granarolo dell'Emilia, ItaliaBreve introduzione: Are you a specialist in the medical or medical devices sector? Have you ever thought of using your specialism to contribute to the safety and performance of medical devices according to the European Medical Device Regulation? Do you want to further build on yo ...
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Active Medical Device Auditor
5 giorni fa
Kiwa Granarolo dell'Emilia, ItaliaJob Summary: Are you a specialist in the medical or medical devices sector? Have you ever thought of using your specialism to contribute to the safety and performance of medical devices according to the European Medical Device Regulation? Do you want to further build on your expe ...
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Non-active Medical Device Auditor
6 giorni fa
Kiwa Cermet Italia S.p.A. Granarolo dell'Emilia, Granarolo, Italia**Job Summary** · Are you a specialist in the medical or medical devices sector? Have you ever thought of using your specialism to contribute to the safety and performance of medical devices according to the European Medical Device Regulation? Do you want to further build on your ...
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Active Medical Device Auditor
5 giorni fa
Kiwa Granarolo dell'Emilia, ItaliaBreve introduzione: Are you a specialist in the medical or medical devices sector? Have you ever thought of using your specialism to contribute to the safety and performance of medical devices according to the European Medical Device Regulation? Do you want to further build on yo ...
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Active Medical Device Auditor
6 giorni fa
Kiwa Cermet Italia S.p.A. Granarolo dell'Emilia, Granarolo, Italia**Job Summary** · Are you a specialist in the medical or medical devices sector? Have you ever thought of using your specialism to contribute to the safety and performance of medical devices according to the European Medical Device Regulation? Do you want to further build on your ...
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Impiegato Back Office
22 ore fa
Nuova Tesi Srl Modena, ItaliaIMPIEGATO BACK OFFICE - Responsabile Acquisti - PrSI ricerca per azienda biomedicale 1- IMPIEGATO BACK OFFICE/COSTUMER CARECONTATTO CLIENTI ITALIA ESTERO preferenza la residenza in zona e la provenienza da Ditte del settore medicale e automotive2- Responsabile Acquisti con esperi ...
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Impiegato Back Office
22 ore fa
Nuova Tesi Srl Modena, ItaliaIMPIEGATO BACK OFFICE - Responsabile Acquisti - PrSI ricerca per azienda biomedicale 1- IMPIEGATO BACK OFFICE/COSTUMER CARE · CONTATTO CLIENTI ITALIA ESTERO · preferenza la residenza in zona e la provenienza da Ditte del settore medicale e automotive · 2- Responsabile Acquisti c ...
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Quality Assurance
5 giorni fa
Silicon Biosystems BOLOGNA, ItaliaQuality Assurance & Regulatory Specialist (REF_0224_QA&RA)CONTEXTHe/she report to the Quality Assurance and Regulatory Manager and collaborate in order to ensure that the devices are developed and released on the market meet current regulatory requirements.Work with R&D, QC, manu ...
Regulatory Affairs Specialist - Modena, Italia - Nonstop Consulting
Descrizione
Product Safety & Regulatory Affairs Specialist Sei appassionato del settore chimico e sei pronto a mettere a frutto la tua esperienza nel mercato regolatorio? Se sì, allora questa potrebbe essere l'opportunità professionale che stai cercandoNonStopConsulting è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per azienda chimica multinazionale impegnata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti per il settore edilizia.
L'azienda gode di una solida reputazione nel settore, in rapida crescita e all'avanguardia nell'innovazione. Entrerai a far parte di un ambiente di lavoro stimolante, dove il tuo talento sarà valorizzato e le tue idee accolte con entusiasmo.
Responsabilità Principali :
Dovrà collaborare alla corretta applicazione della normativa vigente in materia di classificazione e trasporto delle miscele immesse sul mercato opererà ed interagirà con le funzioni aziendali di competenza, sia sul territorio nazionale che all'estero. Inserimento e aggiornamento dati delle materie prime Valutazione ed archiviazione della documentazione necessaria per la classificazione dei prodotti e per la loro immissione e commercializzazione sul mercato Collaborazione con il responsabile ai fini della classificazione, etichettatura dei prodotti finiti e delle materie prime, sia in funzione della loro pericolosità sanitaria (CLP/Reach) che in termini di trasporto (ADR-IMDG). Emissione delle schede di dati di sicurezza dei prodotti finiti e documentazione affine Supporto altre altre aree aziendali coinvolte in tale attività. Requisiti del Candidato :
Provenienza da aziende chimiche o da settori affini, edile, chimica, pitture e vernici (no farmaceutico) Laurea Magistrale in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti. Esperienza di 1-10 anni in ambito Regolatorio Conoscenza dei regolamenti UE Reach, CLP Buona conoscenza del pacchetto Office, preferibile conoscenza di SAP. Buona conoscenza della lingua inglese- dovrà essere disponibile a brevi trasferte Attitudine al lavoro in team Ottime doti di problem solving Ottime doti di project management Se sei pronto per fare il salto nella tua carriera nel settore chimico e soddisfi i requisiti sopra elencati, invia il tuo curriculum vitae a
Nota : figure professionali senza esperienza regolatoria, o ccon solo espereinza regolatoria nel settore Farmaceutico, non verranno prese in considerazione.
