Responsabile di Laboratorio Junior - Vimodrone, Italia - Eurofins Italy BioPharma Product Testing

Eurofins Italy BioPharma Product Testing

Azienda verificata

Vimodrone, Italia

2 settimane fa

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee

Descrizione

dell'azienda

Con 900 laboratori, circa dipendenti, oltre metodi analitici, una presenza diffusa in 61 paesi e un fatturato annuo di 6.7 BIL EUR, Eurofins è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.

Eurofins nell'ottica di potenziare la sua divisione BioPharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.

Descrizione del lavoro
**Eurofins BioPharma Product Testing** ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un **Responsabile di Laboratorio Junior**.

La risorsa si occuperà della gestione del laboratorio di competenza e del coordinamento dei relativi tecnici/analisti.

Alcune delle mansioni in cui sarà coinvolto:

- Pianificazione delle attività sperimentali curandone lo svolgimento nel rispetto della documentazione applicabile (normative, SOP e metodi di prova) con orientamento al raggiungimento degli obiettivi prefissati in termini di qualità, tempi e costi;
- Controllo periodico degli indici di produttività e di qualità del laboratorio adottando e proponendo eventuali azioni correttive;
- Coordinamento ed ottimizzazione delle risorse assegnate al proprio laboratorio, nel rispetto delle politiche e delle procedure aziendali; organizzazione delle risorse coinvolte nella gestione di prove, controlli e studi del laboratorio e gestione delle operazioni del laboratorio assegnando le responsabilità, compiti e priorità al personale, operando all'interno del Sistema Qualità;
- Proporre alla Direzione Marketing lo sviluppo di nuovi servizi in base ai segnali ed i ritorni del mercato;
- Firmare e datare i rapporti di prova, controlli e certificati di analisi e assicurare e verificare che i dati grezzi siano registrati in modo completo ed accurato, in accordo agli standard di Riferimento;
- Promuovere, documentare e mantenere attive all'interno del Sistema Qualità le procedure necessarie per assicurare che il servizio sia conforme ai requisiti specificati; controllare il grado di conformità degli ambienti, attrezzature, sistemi di saggio allo stato di manutenzione, taratura e validazione prevista;
Si occuperà inoltre, in caso di necessità, di affiancare i tecnici di laboratorio per garantire uno svolgimento dello studio efficace assicurando che le fasi dello studio siano condotte in conformità ai principi GMP e GLP (in base al tipo di studio).

Qualifiche
- Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente Biotecnologie e affini;
- Esperienza pregressa, minimo un anno, in attività di coordinamento e gestione di Laboratorio;
- Conoscenza delle norme GMP;
- Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta/parlata);
- Domicilio nell'area geográfica di riferimento (Vimodrone).

Informazioni aggiuntive

Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.