Site Process Technologist - Parma, Italia - Chiesi Farmaceutici

Chiesi Farmaceutici

Azienda verificata

Parma, Italia

1 settimana fa

Inviato da:

Piero Bianchi

Reclutatore di talenti per beBee

Descrizione

**Data**: 16-gen-2023

**Dipartimento**: Plant Operations via S. Leonardo

**Team**: Industrial Operations & HSE

**Tipo Lavoro**: Dipendente

**Tipologia Contratto**: Tempo indeterminato

**Località**:
Parma, IT

Chi siamo

Con sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con oltre 85 anni di esperienza, che opera in 30 paesi con più di 6.000 dipendenti (Gruppo Chiesi). Per realizzare la sua missione di migliorare la qualità della vita delle persone, agendo responsabilmente nei confronti della società e dell'ambiente, il Gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche: Scopri di più

Siamo orgogliosi di essere il più grande gruppo farmaceutico globale ad aver ottenuto la certificazione B Corp, un riconoscimento di elevati standard sociali e ambientali. Siamo un'azienda affidabile che adotta e promuove un comportamento etico trasparente a tutti i livelli.

Crediamo che il successo di Chiesi sia costruito e modellato dalle nostre persone e dai nostri valori e comportamenti condivisi. Le nostre persone fanno la differenza per il nostro successo, ed è per questo che è fondamentale attrarre e trattenere i talenti giusti che continueranno ad arricchire la nostra cultura vivendo e respirando i nostri valori e comportamenti.

Siamo impegnati ad abbracciare la diversità, l'inclusione e le pari opportunità. Infatti, siamo una famiglia globale composta da diverse culture, diversi generi, generazioni, etnie, abilità, identità sessuali e molte altre diversità arricchenti.

Chiesi Global Manufacturing Division

**I 3 stabilimenti produttivi di Chiesi Farmaceutici sono**: le Officine Farmaceutiche di Parma (Italia), le Officine di Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia) e lo stabilimento di Santana de Parnaíba (Brasile). Gli stabilimenti producono complessivamente oltre 110 milioni di unità all'anno.

L'area produttiva delle Officine Farmaceutiche di Parma, che si estende su una superficie complessiva di oltre quindicimila metri quadrati, è il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, centro di fornitura internazionale con esportazione in oltre 80 paesi.
Qui vengono prodotti medicinali solidi, come compresse e polveri secche per inalatori; soluzioni e sospensioni per inalazioni, sia pressurizzate, sia confezionate in fiale monodose sterili; flaconcini di sospensione sterile per somministrazione endotracheale; forme liquide come gocce, sciroppi e spray nasali.

Santana produce soluzioni e sospensioni pressurizzate per la terapia inalatoria (MDI) e fornisce sia il mercato nazionale che le affiliate del Gruppo ed esporta a licenziatari e distributori. Blois è specializzata in inalatori a polvere secca e nelle fasi finali di assemblaggio degli inalatori Metered-Dose (MDI), fornisce le affiliate del Gruppo e distribuisce direttamente ai clienti a livello locale e nei mercati di esportazione.

Chi stiamo cercando

Scopo

La risorsa sarà focalizzata sulla convalida di processi produttivi sterili per lo stabilimento di Parma all'interno del gruppo di Site Industrialization. Collaborerà con le funzioni Corporate per progetti di technology transfer di prodotti/processi nuovi e si occuperà dell'adeguamento tecnico di prodotti esistenti per risoluzione problematiche ricorrenti o introduzione di nuovi fornitori di componenti critici.

Responsabilità principali
- Gestire in qualità di Team Leader cambi linea/reparto di produzione a livello di sito e cambi su componenti critici (packaging materials a contatto, eccipienti o API) per modifiche del materiale in uso o inserimento nuovo fornitore, nell'ambito di progetti della Direzione Industriale relativi a prodotti esistenti.
- Fungere da referente SPT per audits di processo operati da partners o autorità sanitarie su prodotti gestiti da GMD.
- Eseguire l'inserimento e la verifica su sistema informativo aziendale dei dati di processo su Distinte di base e anagráfica materiali.
- Gestire e coordinare i fermi tecnici degli impianti produttivi mettendo a disposizione un piano di lavoro e presidiandone l'adherence.

Esperienza richiesta
- 4-5 anni di esperienza nel medesimo ruolo all'interno del settore chimico-farmaceutico.
- Esperienza nella convalida di processi produttivi sterili (prodotti iniettabili liquidi e liofilizzati).

Titolo di studio

Laurea in CTF, Chimica o Biotecnologie.

Lingue

Inglese fluente, scritto e parlato.

Competenze Tecniche
- Tecnologie farmaceutiche e formulative;
- Tecnologie analitiche di laboratorio e applicazioni in processo (PAT);
- Legislazione farmaceutica e riferimenti regolatori principali in ambito internazionale (cGMP, linee guida EMA, FDA ed ICH).

Soft Skills
Lavoro di squadra
Decision making
Leadership e influenzamento
Competenze comunicative

Cosa offriamo

Entreresti a far parte di un ambiente dinamico, in rapida crescita, stimolante e amichevole.
In Chiesi crediamo ferm